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| RA | |
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| 회사소개 | 국내 수위권 제약회사 |
| 상세요강 | [담당업무] 1. 바이오시밀러 글로벌 개발 관련 CMC 개발전략 수립 및 자료 검토 2. 바이오시밀러 글로벌 개발 관련 CMC 자료 검토 경력 보유자 3. 임상 개발 단계 제품의 IND를 위한 CTD 작성 검토 및 관리 4. 규제기관(FDA, EMA 등) 미팅 및 대응 5. 글로벌 규정 및 가이드라인 검토 [자격요건] 1. 학사 이상 : 약학, 생명과학, 화학 등 관련학과 [필수사항] 1. 바이오시밀러 글로벌 개발 및 CMC RA 경력 보유자 2. 바이오시밀러 글로벌 개발 관련 CMC 자료 작성 및 검토 경력 보유자 3. 영어능력 중급 이상 [우대사항] 1. 국내 RA 경험자 2. 바이오의약품 개발 및 CMC 검토 경력 보유자 3. 석사 학위 또는 약사면허 보유자 [전형절차] 서류전형 - 1,2차 면접 - 처우협의 - 최종합격 [제출서류] 이력서, 자기소개서 |
| 기타사항 | 학력:대졸이상, 외국어:영어 직급/직책:대리~과장급 근무지:서대문구 |
| 담당자 | 담당컨설턴트: 양금호 이사 연락처: 010-3038-3973 / 010-3038-3973 이메일: ykh@linknscout.com |
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